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526819

Sigma-Aldrich

3-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H2(OH)(OCH3)CHO
Numéro CAS:
79418-78-3
Poids moléculaire :
170.14
Numéro MDL:
MFCD02683560
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874580
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

114-118 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
fluoro

Chaîne SMILES 

COc1cc(C=O)cc(F)c1O

InChI

1S/C8H7FO3/c1-12-7-3-5(4-10)2-6(9)8(7)11/h2-4,11H,1H3

Clé InChI

OOGOFUKAJDPHDJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde is an aryl fluorinated building block.

Application

3-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde may be used to synthesize 3-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N-phenethylacrylamide and 4-[(4-hydroxy-3-fluoro-5-methoxy-benzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR9838V
MKBQ1517V
00727DH
09303AH
10408LE

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John Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(14), 5032-5038 (2010-07-06)
A series of catechol ring-fluorinated derivatives of caffeic acid phenethyl amide (CAPA) were synthesized and screened for cytoprotective activity against H2O2 induced oxidative stress in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). CAPA and three fluorinated analogs were found to be
The new Schiff base 4-[(4-Hydroxy-3-fluoro-5-methoxy-benzylidene) amino]-1, 5-dimethyl-2-phenyl-1, 2-dihydro-pyrazol-3-one: Experimental, DFT calculational studies and in vitro antimicrobial activity.
Iskeleli NO, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 139, 356-366 (2015)

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