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518808

Sigma-Aldrich

Bis(neopentyl glycolato)diboron

96%

Synonyme(s) :

5,5,5′,5′-Tetramethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborinane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H20B2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
225.89
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Pf

180.5-184.5 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)COB(OC1)B2OCC(C)(C)CO2

InChI

1S/C10H20B2O4/c1-9(2)5-13-11(14-6-9)12-15-7-10(3,4)8-16-12/h5-8H2,1-4H3

Clé InChI

MDNDJMCSXOXBFZ-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent to prepare boronic acid esters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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George W Kabalka et al.
Nuclear medicine and biology, 30(4), 369-372 (2003-05-28)
A direct radioiodination of (Z)-vinylboronic acid esters to the corresponding vinyl iodides using Na(123)I and chloramine-T is described. The boronates were prepared from vinyl iodides via palladium coupling reactions.

Articles

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

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