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516139

Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-iodoaniline

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(I)NH2
Numéro CAS:
63069-48-7
Poids moléculaire :
253.47
Numéro CE :
263-839-3
Numéro MDL:
MFCD01863737
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873867
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

39-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1I

InChI

1S/C6H5ClIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

Clé InChI

FLEJOBRWKBPUOX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Wing S Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 70(9), 3741-3744 (2005-04-23)
[reaction: see text] An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.
Quinazolines. VI. Synthesis of 2,4-diaminoquinazolines from anthranilonitriles.
A Rosowsky et al.
Journal of medicinal chemistry, 13(5), 882-886 (1970-09-01)
Regioselective iodination of aryl amines using 1, 4-dibenzyl-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane dichloroiodate in solution and under solvent-free conditions.
Alikarami M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 29(1), 157-162 (2015)
Stereoselective Synthesis of (E)-3-(Methoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroindol-2-ones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of 2-Ethynylanilines.
Gabriele B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 4607-4613 (2001)

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