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Sigma-Aldrich

2,2′-(Ethylenedioxy)diethanethiol

95%

Synonyme(s) :

3,6-Dioxa-1,8-octane-dithiol

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.30
Numéro Beilstein :
1901671
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.509 (lit.)

Point d'ébullition

225 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

SCCOCCOCCS

InChI

1S/C6H14O2S2/c9-5-3-7-1-2-8-4-6-10/h9-10H,1-6H2

Clé InChI

HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,2′-(Ethylenedioxy)diethanethiol (EDT) is a dithiol based cross-linker that can be used for thiolene photopolymerization and to obtain crosslinked polymeric films.
3,6-dioxa-1,8-octanedithiol is non volatile in nature.

Application

3,6-dioxa-1,8-octanedithiol (DODT) was used for cleaving peptides in the study to develop synthetic peptide serology to treat chronic chagas disease. DODT may be used to develop non-malodorous scavenger in Fmoc-based peptide synthesis.
EDT can be crosslinked with unsaturated olive oil to form a photoinduced eco-friendly film through renewable sources. It can be used in the synthesis of bioanode for the fabrication of a biofuel cell (BFC) for glucose sensing application. It may also be used for other applications such as improving the optical properties of gold nanoclusters (AuNCs) and the development of bio-mediated synthetic polyester.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

285.8 °F

Point d'éclair (°C)

141 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Insights into the effect of surface ligands on the optical properties of thiolated Au 25 nanoclusters.
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Crosslinkable polyesters based on monomers derived from renewable lignin.
Zhang J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(14), 11848-11854 (2016)
Andrea D'Ambrogio et al.
Nucleic acids research, 37(12), 4116-4126 (2009-05-12)
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The characterization of biologically active peptides relies heavily on the study of their efficacy, toxicity, mechanism of action, cellular uptake, or intracellular location, using both in vitro and in vivo studies. These studies frequently depend on the use of fluorescence-based
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Khaled B, et al.
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