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Sigma-Aldrich

(+)-Fenchone

purum, ≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(1S)-1,3,3-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.23
Numéro Beilstein :
2206555
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352212
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Activité optique

[α]20/D +60±3°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.463

Point d'ébullition

63-65 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

5-7 °C (lit.)

Densité

0.945 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@](C)(C2)C1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Clé InChI

LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Giovanna Longhi et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(15), 4958-4968 (2006-04-14)
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B Simándi et al.
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Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters

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