Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

175501

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

for synthesis

Synonyme(s) :

Boron trifluoride ethyl etherate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
BF3 · O(C2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.93
Numéro Beilstein :
3909607
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for synthesis

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.9 (vs air)

Pression de vapeur

4.2 mmHg ( 20 °C)

Forme

liquid

Limite d'explosivité

36 %

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Indice de réfraction

n20/D 1.344 (lit.)

Point d'ébullition

126-129 °C (lit.)

Pf

−58 °C (lit.)

Densité

1.15 g/mL (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Boron trifluoride diethyl etherate or boron trifluoride-ether complex is an organic compound widely used as a convenient source of boron trifluoride (BF3) in organic synthesis. It is also used as a Lewis acid for the activation of electrophiles.

Application

Catalyst used in the preparation of cyclopentyl- and cycloheptyl[b]indoles from aryl cyclopropyl ketones via [3+2] cycloaddition.
Lewis acid reagent with broad application

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

137.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

European Journal of Organic Chemistry, 5378-5378 (2006)
Devendra J Vyas et al.
The Journal of organic chemistry, 75(19), 6720-6723 (2010-09-10)
The BF(3)·OEt(2)-mediated allylation of isatin with an α-chiral allylic stannane is diastereo- and enantioselective. Conversely, allylation of any substituted isatin employing the identical protocol is not diastereoselective at all and only enantioselective for the major diastereomer having syn relative configuration.
Bjart Frode Lutnaes et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(29), 8981-8990 (2004-07-22)
A series of charge-delocalized carotenoid mono- and dications have been prepared by treatment of selected carotenoids with Brønsted and Lewis acids. The detailed structures of the carbocations were established by NMR studies in the temperature range from -10 to -20
Brajendra K Sharma et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(9), 3049-3056 (2008-04-11)
Vegetable oils are promising candidates as substitutes for petroleum base oils in lubricant applications, such as total loss lubrication, military applications, and outdoor activities. Although vegetable oils have some advantages, they also have poor oxidation and low temperature stability. One
Yong-Gang Xiang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (45)(45), 7045-7047 (2009-11-12)
The synergistic action of BF(3).OEt(2) and SmI(2) allowed a series of intermolecular cross-couplings of readily available N-acyl N,O-acetals with alpha,beta-unsaturated compounds to be performed in high yields, which was applied to the stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloid (+)-xenovenine.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique