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Sigma-Aldrich

Methyl 2-isocyanatobenzoate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
OCNC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
1793-07-3
Poids moléculaire :
177.16
Numéro MDL:
MFCD00013848
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867555
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

101 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

45-49 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
isocyanate

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1N=C=O

InChI

1S/C9H7NO3/c1-13-9(12)7-4-2-3-5-8(7)10-6-11/h2-5H,1H3

Clé InChI

ATFKBWNEVZUSKC-UHFFFAOYSA-N

Application

Methyl 2-isocyanatobenzoate may be used for the following syntheses:
  • 3H-quinazolin-4-ones
  • A1120, a high affinity (Ki = 8.3nM) non-retinoid ligand for the Retinol-binding protein
  • trans- and cis-N-phenyl-N′-(4-phenoxy)cyclohexylureas

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3248
MKBX9601V
SHBB7615V
28396BK
09509HD

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Chemistry of 4H-3, 1-Benzoxazin-4-ones.
El-Mekabaty A.
International Journal of Modern Organic Chemistry, 2(2), 81-121 (2013)
Alexander V Lygin et al.
Organic letters, 11(2), 389-392 (2008-12-23)
ortho-Lithiophenyl isocyanide has been generated from ortho-bromophenyl isocyanide and successfully employed toward the synthesis of 2-substituted phenyl isocyanides as well as 2,3-disubstituted 3H-quinazoline-4-ones and 3H-quinazolin-4-thiones.
Alykhan Motani et al.
The Journal of biological chemistry, 284(12), 7673-7680 (2009-01-17)
Retinol-binding protein 4 (RBP4) transports retinol from the liver to extrahepatic tissues, and RBP4 lowering is reported to improve insulin sensitivity in mice. We have identified A1120, a high affinity (K(i) = 8.3 nm) non-retinoid ligand for RBP4, which disrupts
Ting Chen et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(23), 9457-9470 (2013-11-23)
Heme-regulated inhibitor kinase (HRI), a eukaryotic translation initiation factor 2 alpha (eIF2α) kinase, plays critical roles in cell proliferation, differentiation, and adaptation to cytoplasmic stress. HRI is also a critical modifier of hemoglobin disorders such as β-thalassemia. We previously identified

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