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Sigma-Aldrich

Poly[(phenyl glycidyl ether)-co-formaldehyde]

average Mn ~345

Synonyme(s) :

Phenol-formaldehyde polymer glycidyl ether, Phenol-formaldehyde polymer, oxiranylmethyl ether

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About This Item

Numéro CAS:
28064-14-4
Numéro MDL:
MFCD00197918
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24865405
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Activité spécifique

2.2 epoxide groups per molecule

Poids mol.

average Mn ~345

Indice de réfraction

n20/D 1.589

Viscosité

11-17 poise(lit.)

Densité

1.227 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C([H])=O.C1OC1COc2ccccc2

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Description générale

Poly [(phenyl glycidyl ether)-co-formaldehyde] (Re2O7) is a strong oxidant and a highly selective Lewis acid catalyst. The structure is constituted of strongly distorted ReO4 octahedra and nearly regular ReO4 tetrahedra which are connected through corners to form polymeric double layers in the ac plane.

Application

Re2O7 acts as a catalyst in the heteroacylative dimerization of THF.Adhesives, structural and electrical laminates and coatings and castings for high temperature service.

Caractéristiques et avantages

Good chemical resistance at high temperatures. Substitutes for Bisphenol A and phenolic epoxy resins.

Forme physique

Oligomeric epoxide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Crystal structure of rhenium (VII) oxide
Krebs B, et al.
Inorganic Chemistry, 8(3), 436-443 (1969)
T Suami et al.
Carbohydrate research, 53(2), 239-246 (1977-02-01)
The aminocyclitol antibiotic neamine has been modified chemically by removing one or two hydroxyl groups from the 2-deoxystreptamine moiety to give 5- and 6- deoxyneamines (5 and 10), as well as 5,6-dideoxyneamine (15). Their antimicrobial activities were determined against several

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