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Sigma-Aldrich

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate

produced by BASF, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

THPE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
114974
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Densité

1.080 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1CCOCC1

InChI

1S/C7H12O3/c1-9-7(8)6-2-4-10-5-3-6/h6H,2-5H2,1H3

Clé InChI

CNCMVGXVKBJYNU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate may be used in the following syntheses:
  • cycloalkylamide derivatives
  • tetrahydro-2-furoic chloride
  • tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic chloride

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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In-Hae Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(6), 1752-1761 (2011-02-23)
Structure-activity relationships of cycloalkylamide compounds as inhibitors of human sEH were investigated. When the left side of amide function was modified by a variety of cycloalkanes, at least a C6 like cyclohexane was necessary to yield reasonable inhibition potency on
Han Xiao et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 260, 113962-113962 (2020-02-01)
Tris (4-hydroxyphenyl)ethane (THPE), a trisphenol compound widely used as a branching agent and raw material in plastics, adhesives, and coatings is rarely regarded with concern. However, inspection of in vitro data suggests that THPE is an antagonist of estrogen receptors (ERs).

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