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Merck
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390089

Sigma-Aldrich

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

97%

Synonyme(s) :

3-β-Acetoxy-5-androsten-17-one, Prasterone acetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H30O3
Numéro CAS:
853-23-6
Poids moléculaire :
330.46
Numéro CE :
212-714-1
Numéro MDL:
MFCD00021119
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24864315
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +2.4°, c = 2 in ethanol

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Pf

168-170 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CCC4=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC1708V
MKBC1708
MKAA0715
05009DJ
01011CZ

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M A Graf et al.
Fertility and sterility, 59(4), 761-767 (1993-04-01)
To elucidate changes in gonadotropin secretion pattern in patients with hyperandrogenemic chronic anovulation of various origins. Hyperandrogenemic patients (n = 32), divided into subgroups according to certain clinical and biochemical criteria, and a control group (n = 9) of regularly
A R Tagliaferro et al.
The Journal of nutrition, 116(10), 1977-1983 (1986-10-01)
Twenty adult Sprague-Dawley outbred rats (10 male and 10 female) were fed a nonpurified diet without or containing dehydroepiandrosterone acetate (DHEA 6 g/kg diet) for 11 w. DHEA-treated animals weighed less than the controls after 6 wk and until the
Vânia M A Moreira et al.
Steroids, 72(14), 939-948 (2007-09-22)
A series of novel 1H- and 2H-indazole derivatives of the commercially available dehydroepiandrosterone acetate have been synthesized and tested for inhibition of human cytochrome 17alpha-hydroxylase-C(17,20)-lyase (CYP17), androgen receptor (AR) binding affinity, and cytotoxic potential against three prostate cancer (PC) cell
H Shinohara
Experientia, 37(12), 1353-1354 (1981-12-15)
Fragmentation of oocytes was induced in the ovary, via ovulation suppression, by administration of dehydroepiandrosterone acetate (DHA-Ac) to mature cycling rats. The maximal fragmentation ratio, 15.0 +/- 3.2%, was obtained by 10 mg/100 g b.wt/day for 7-day administration of DHA-Ac.
D C Cumming
Cleveland Clinic journal of medicine, 57(2), 161-166 (1990-03-01)
The effects of estrogenic steroid hormones in women are apparent, but the circulating androgen levels are much higher. Compared with serum estrone and estradiol levels, circulating testosterone levels are five to 10 times higher, androstenedione levels 30 times higher, dehydroepiandrosterone
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