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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate

98%

Synonyme(s) :

Ethyl ferulate

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
4046-02-0
Poids moléculaire :
222.24
Numéro CE :
223-745-5
Numéro MDL:
MFCD00009190
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859274
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

164-166 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

63-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\c1ccc(O)c(OC)c1

InChI

1S/C12H14O4/c1-3-16-12(14)7-5-9-4-6-10(13)11(8-9)15-2/h4-8,13H,3H2,1-2H3/b7-5+

Clé InChI

ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mirko Bunzel et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(21), 10368-10375 (2008-10-10)
Valuable information about possible types of linkages, reaction mechanisms, and sequences for oxidative coupling of phenolic compounds in planta is available from in vitro model systems. Ferulate oligomers were generated in a system using ethyl ferulate, peroxidase, and hydrogen peroxide
Yan Zheng et al.
Bioresource technology, 100(12), 2896-2901 (2009-03-04)
Feruloylated diacylglycerol (FDAG) was synthesized using a selective lipase-catalyzed the transesterification between ethyl ferulate and triolein. To optimize the reaction conversion and purity of FDAG, dual response surface was applied to determine the effects of five-level-five-factors and their reciprocal interactions
Yun Feng et al.
Biochimica et biophysica acta, 1780(4), 659-672 (2008-01-31)
It is an important therapeutic strategy to protect mitochondria from oxidative stress, especially during ischemia-reperfusion. In the present study, an attempt has been made to evaluate the protective effects of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and its related phenolic compounds
J Donaghy et al.
Applied microbiology and biotechnology, 50(2), 257-260 (1998-10-09)
The production of feruloyl esterase activity by Bacillus spp. and lactobacilli can be detected in an agarplate assay. The assay involves the substitution of the main carbon source in specific agar with ethyl ferulate. A number of Bacillus spp., predominantly
Liang Kong et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(2), 264-274 (2006-07-27)
A new screening and analysis method that combines in vitro metabolism with high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) was developed for the screening and analysis of an antineoplastic compound, coniferyl ferulate, which is present in the rhizome of Rhizoma Chuanxiong. Infrared
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