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Sigma-Aldrich

Quinhydrone

97%

Synonyme(s) :

Hydroquinone: benzoquinone 1:1 complex

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(OH)2 · C6H4O2
Numéro CAS:
106-34-3
Poids moléculaire :
218.21
Numéro Beilstein :
3919222
Numéro CE :
203-387-6
Numéro MDL:
MFCD00010310
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857079
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Composition

Carbon, 63.7-68.4%

Pf

167-172 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)cc1.O=C2C=CC(=O)C=C2

InChI

1S/C6H6O2.C6H4O2/c2*7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H;1-4H

Clé InChI

BDJXVNRFAQSMAA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Quinhydrone/methanol treatment for the measurement of carrier lifetime in crystalline silicon substrates has been reported. Surface passivation of silicon substrates by quinhydrone/ethanol treatment has been investigated.

Application

Quinhydrone is a general reagent used in potentiometric titrations. It can also be used as a π-acceptor in the formation of charge-transfer complex of analytes for spectrophotometric analysis.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H400

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Jpn J. App. Phys., Part I, 41(8A), L870-L870 (2002)
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Takahashi K, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 426(1-2), 85-90 (1997)
Surface passivation effect of silicon substrates due to quinhydrone/ethanol treatment.
Takato H, et al.
Jpn J. App. Phys., Part I, 40(10A), L1003-L1003 (2001)
F D'Souza et al.
The Journal of organic chemistry, 66(13), 4601-4609 (2001-06-26)
Free-base and zinc(II) porphyrins bearing either one, two, or four hydroquinone entities at the meso positions are shown to bind quinones in solutions via a quinhydrone pairing mechanism. Electrochemical studies reveal that the quinhydrone complexes are stabilized by charge-transfer interactions
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