Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

270385

Supelco

Tétrahydrofurane

≥99.9%, HPLC grade, suitable for HPLC, inhibitor-free

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
109-99-9
Poids moléculaire :
72.11
Beilstein:
102391
Numéro CE :
203-726-8
Numéro MDL:
MFCD00005356
Code UNSPSC :
12190000
ID de substance PubChem :
329752934
Qualité:
HPLC grade
Essai:
≥99.9%
Technique(s):
HPLC: suitable
pb:
65-67 °C (lit.)
65-67 °C
Pression de vapeur:
114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Nom du produit

Tétrahydrofurane, HPLC grade, ≥99.9%, inhibitor-free

Qualité

HPLC grade

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.9%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

610 °F

Produit purifié par

glass distillation

Limite d'explosivité

1.8-11.8 %

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

<0.020% water

Résidus d'évap.

<0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

pb

65-67 °C (lit.)
65-67 °C

Pf

−108 °C (lit.)

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 212 nm Amax: 1.00
λ: 250 nm Amax: 0.18
λ: 300 nm Amax: 0.02
λ: 350-400 nm Amax: 0.01

Chaîne SMILES 

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Clé InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-6.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-21.2 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05310CW
02412AW
10503DW
09926BX
07815CX

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Tétrahydrofurane anhydrous, contains 250&#160;ppm BHT as inhibitor, &#8805;99.9%

Sigma-Aldrich

186562

Tétrahydrofurane

Ryan D Pensack et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6790-6803 (2015-05-07)
We compare the singlet fission dynamics of five pentacene derivatives precipitated to form nanoparticles. Two nanoparticle types were distinguished by differences in their solid-state order and kinetics of triplet formation. Nanoparticles that comprise primarily weakly coupled chromophores lack the bulk
Luca Chiari et al.
The Journal of chemical physics, 138(7), 074301-074301 (2013-03-01)
We present total, elastic, and inelastic cross sections for positron and electron scattering from tetrahydrofuran (THF) in the energy range between 1 and 5000 eV. Total cross sections (TCS), positronium formation cross sections, the summed inelastic integral cross sections (ICS)
Tetrahydrofuran-containing macrolides: a fascinating gift from the deep sea.
Adriana Lorente et al.
Chemical reviews, 113(7), 4567-4610 (2013-03-20)
Crispin Lichtenberg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15797-15805 (2015-09-17)
The reactivity of the all-ferrous FeN heterocubane [Fe4 (Ntrop)4 ] (1) with i) Brønsted acids, ii) σ-donors, iii) σ-donors/π-acceptors, and iv) one-electron oxidants has been investigated (trop = 5H-dibenzo[a,d]cyclo-hepten-5-yl). 1 showed self-re-assembling after reactions with i) and proved surprisingly inert in reactions with ii)
Han Yan et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 27(23), 3484-3491 (2015-05-06)
Polymer solar cells are fabricated with systematic variation of the phase purity. Photovoltaic tests demonstrate that devices with ca. 10% of mixed phases outperform pure-phase devices. Photophysical studies reveal the effects of mixed phase on charge generation and recombination. These
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique