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Sigma-Aldrich

Trimethyl orthovalerate

97%

Synonyme(s) :

1,1,1-Trimethoxypentane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2CH2C(OCH3)3
Numéro CAS:
13820-09-2
Poids moléculaire :
162.23
Numéro Beilstein :
1739200
Numéro CE :
237-496-5
Numéro MDL:
MFCD00008481
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855389
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.410 (lit.)

Point d'ébullition

164-166 °C (lit.)

Densité

0.941 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(OC)(OC)OC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3

Clé InChI

XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Kinetics of unimolecular gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate has been investigated.

Application

Trimethyl orthovalerate has been used in the preparation of:
  • various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid
  • 2-methyl, 2-ethyl, 2-propyl and 2-butyl-3-benzimidazolyl-4(3H)-quinazolinones

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Edgar Marquez et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(12), 4203-4209 (2010-03-10)
The rates of gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate and trimethyl orthochloroacetate have been determined in a static system, and the reaction Pyrex vessels have been deactivated with the product of decomposition of allyl bromide. The reactions are unimolecular and follow
A facile synthesis of new 3-(2-benzimidazolyl)-2-alkyl-4-(3H)-quinazolinones under microwave irradiation.
Hazarkhani H and Karimi B.
Tetrahedron, 59(26), 4757-4760 (2003)
H Ogura et al.
Carbohydrate research, 167, 77-86 (1987-09-15)
Various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid, and O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2----6)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D-glucopyranose were regioselectively synthesized by use of ortho esters. In addition, 5-acetamido-4-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid was prepared starting from the benzyl and methyl esters of N-acetylneuraminic acid.

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