Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

248487

Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-3-phenoxypropane

99%

Synonyme(s) :

2,3-Epoxypropyl phenyl ether, Glycidyl phenyl ether, Phenyl glycidyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H10O2
Numéro CAS:
122-60-1
Poids moléculaire :
150.17
Beilstein:
2744
Numéro CE :
204-557-2
Numéro MDL:
MFCD00005133
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24854931
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

5.2 (vs air)

Pression de vapeur

0.03 mmHg ( 20 °C)

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.53 (lit.)
n20/D 1.530 (lit.)

pb

245 °C (lit.)

Pf

3.5 °C (lit.)

Densité

1.109 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1OC1COc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-4-8(5-3-1)10-6-9-7-11-9/h1-5,9H,6-7H2

Clé InChI

FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

  • Stable Fe (III) phenoxyimines as selective and robust CO2/epoxide coupling catalysts: This paper discusses the catalytic performance of Fe(III) phenoxyimines with 1,2-epoxy-3-phenoxypropane (Fazekas et al., 2018).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

237.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

114 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL1082
BCCD4554
BCBW5156
BCBT4155
BCBR1953V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Ethylhexyl glycidyl ether 98%

Sigma-Aldrich

251747

2-Ethylhexyl glycidyl ether

Glycidyl isopropyl ether 98%

Sigma-Aldrich

291463

Glycidyl isopropyl ether

Fiona C Binks et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-13)
The reaction of phenyl glycidyl ether (PGE) with 1-ethyl-3-methylimidazolium acetateand 1-ethyl-3-methylimidazolium thiocyanate to initiate the polyetherification reaction wasexamined using thermal and spectral analysis techniques. The influence of the nucleophilicity of theanions on the deprotonation of the 1-ethyl-3-methylimidazolium cation determined the
Pablo Taboada et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(18), 7465-7470 (2006-08-23)
The aim of this study was to define a block copolymer micellar system with a high solubilization capacity for poorly soluble aromatic drugs. Ethylene oxide and phenyl glycidyl ether were sequentially polymerized to form the diblock copolymer G5E67 (G =
D L Deforce et al.
Carcinogenesis, 19(6), 1077-1086 (1998-07-17)
Calf thymus DNA was reacted in vitro with phenyl glycidyl ether (PGE) and was hydrolysed enzymatically, to the 5'-monophosphate nucleotides using deoxyribonuclease I (DNA-ase I) and nuclease P1. The adducts were concentrated using solid phase extraction (SPE), on a polystyrene
D L Deforce et al.
Analytical biochemistry, 258(2), 331-338 (1998-05-08)
The in vitro adduct formation between phenyl glycidyl ether (PGE) and calf thymus DNA was investigated. Agarose slab gel electrophoresis of DNA incubated with PGE revealed that nearly all high-molecular-weight species were degraded after 10 h of incubation. After DNA
E Van den Eeckhout et al.
Journal of chromatography, 504(1), 113-128 (1990-03-30)
Thymidine and 2'-deoxyadenosine were reacted with phenyl glycidyl ether in order to study the formation of the corresponding 2'-deoxynucleoside adducts. Separation methods were elaborated using either reversed-phase high-performance liquid chromatography with photodiode-array detection, or centrifugal circular thin-layer chromatography. The adducts
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique