Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

246263

Sigma-Aldrich

Indole-4-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

4-Carboxyindole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

213-214 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)

Clé InChI

ROGHUJUFCRFUSO-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of substituted indole derivatives as histamine H3 antagonists
  • Reactant for preparation of potent and selective inhibitors of human reticulocyte 15-lipoxygenase-1
  • Reactant for preparation of inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway
  • Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates as SARS-CoV 3CL proinhibitors
  • Reactant for preparation of substituted bipiperidinylmethyl amides as CCR3 membrane binding ligands
  • Reactant for preparation of indole amide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylases
  • Reactant for preparation of 2-[[[4′-chloro-[1,1-biphenyl]-4-yl]thio]methyl]-N-hydroxybutanamide derivatives as specific metalloproteinase
tert-butyl esters of indole and pyrrolecarboylic acids are readily prepared by direct treatment with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal (Cat. No. 395005).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthetic Communications, 34, 3691-3691 (2005)
SOLVENT EFFECTS ON THE ELECTRONIC ABSORPTION AND FLUORESCENCE SPECTRA OF INDOLE?4?CARBOXYLIC ACID: PROTOTROPIC EQUILIBRIA IN AQUEOUS SOLUTIONS.
Krishnamurthy M.
Photochemistry and Photobiology, 45(3), 359-364 (1987)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique