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Merck
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Sigma-Aldrich

Methyl indole-6-carboxylate

97%

Synonyme(s) :

Indole-6-carboxylic acid methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO2
Numéro CAS:
50820-65-0
Poids moléculaire :
175.18
Numéro MDL:
MFCD00211063
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24880929
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

76-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-6,11H,1H3

Clé InChI

AYYOZKHMSABVRP-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Inhibitor of botulinum neurotoxin
ITK inhibitors
Antibacterial agents
CB2 cannabinoid receptor ligands
Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
Inhibitors with histamine H1-blocking activity

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Thomas Heine et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 181(4), 1590-1610 (2016-11-11)
The enantioselective epoxidation of styrene and related compounds by two-component styrene monooxygenases (SMOs) has targeted these enzymes for development as biocatalysts. In the present work, we prepare genetically engineered fusion proteins that join the C-terminus of the epoxidase (StyA) to

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