Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

244465

Sigma-Aldrich

1-Octyne

97%

Synonyme(s) :

1-Ethynylhexane, Hexylacetylene, n-Hexylacetylene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5C≡CH
Numéro CAS:
629-05-0
Poids moléculaire :
110.20
Numéro Beilstein :
1734494
Numéro MDL:
MFCD00009546
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39010411
ID de substance PubChem :
24854678
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

37.7 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Impuretés

≤3% 1-bromohexane

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

127-128 °C (lit.)

Pf

−80 °C (lit.)

Densité

0.747 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCC#C

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h1H,4-8H2,2H3

Clé InChI

UMIPWJGWASORKV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1-Octyne was used as a mechanism-based inhibitor of AlkB (nonheme di-iron alkane monooxygenase).

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

N-Propargyl phthalimide 97%

Sigma-Aldrich

696072

N-Propargyl phthalimide

3-Hexyne 99%

Sigma-Aldrich

306894

3-Hexyne

4-Phenyl-1-butyne 97%

Sigma-Aldrich

632058

4-Phenyl-1-butyne

2-Hexyne 99%

Sigma-Aldrich

293911

2-Hexyne

D L Kline et al.
Medical and veterinary entomology, 21(4), 323-331 (2007-12-21)
Field studies were conducted at wooded wetlands in Gainesville, FL, U.S.A., to assess responses of natural populations of adult mosquitoes (Diptera: Culicidae) to American Biophysics MM-X and Coleman MD-2500 traps baited with enantiomers of 1-octen-3-ol, a naturally occurring compound, and
Jean-Charles Bruyere et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(34), 8061-8069 (2019-03-26)
The reactivity of ZnII dialkyl species ZnMe2 with a cyclic(alkyl)(amino)carbene, 1-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-pyrrolidinylidene (CAAC, 1), was studied and extended to the preparation of robust CAAC-supported ZnII Lewis acidic organocations. CAAC adduct of ZnMe2 (2), formed from a 1:1 mixture of 1 and
Isaac S Marks et al.
Bioconjugate chemistry, 22(7), 1259-1263 (2011-05-05)
1,3-Dipolar [3 + 2] cycloaddition between azides and alkynes--an archetypal "click" chemistry--has been used increasingly for the functionalization of nucleic acids. Copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions between alkyne-tagged DNA molecules and azides work well, but they require optimization of multiple reagents
Alkyne-stabilized ruthenium nanoparticles: manipulation of intraparticle charge delocalization by nanoparticle charge States.
Xiongwu Kang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(49), 9496-9499 (2010-10-30)
Joseph J Pesek et al.
Journal of chromatography. A, 992(1-2), 57-65 (2003-05-09)
The silanization/hydrosilation method is used to bond an alkyne (1-octyne) to a silica hydride surface. The new bonded material is characterized by elemental analysis and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. The hydrophobic behavior of this material was determined by
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique