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Sigma-Aldrich

1-Chloropentane

99%

Synonyme(s) :

Amyl chloride, Pentyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.59
Numéro Beilstein :
1696936
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

Point d'ébullition

107-108 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

Densité

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCl

InChI

1S/C5H11Cl/c1-2-3-4-5-6/h2-5H2,1H3

Clé InChI

SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Chloropentane forms asymmetric and symmetric pairs on the surface of Si (100)-2×1. Reaction of living polystyrene with 1-chloropentane (small molecule-polymer reaction) has been studied.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

53.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Masateru M Ito et al.
Nature, 570(7761), 363-367 (2019-06-21)
The formation of microscopic cavities and microfibrils at stress hotspots in polymers is typically undesirable and is a contributor to material failure. This type of stress crazing is accelerated by solvents that are typically weak enough not to dissolve the
Kinetic study on reactions between polymer chain-ends. Coupling reactions of living polystyrene with chloro-ended polystyrene.
Okamoto A, et al.
Eur. Polymer J., 18(6), 545-548 (1982)
K R Harikumar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(44), 12101-12103 (2011-10-19)
Chloropentane forms asymmetric ('A') and symmetric ('S') pairs on Si(100)-2×1, differing in the direction of curvature of one pentane tail. Surprisingly this renders the rate of thermal reaction of 'A' fifteen times greater than 'S' in chlorinating room-temperature silicon. Correspondingly
Maxwell Wei-Hao Li et al.
Journal of chromatography. A, 1620, 461002-461002 (2020-03-08)
Micro gas chromatography (µGC) is a technique developed for rapid, in situ analysis of volatile organic compounds (VOCs) for environmental protection, industrial monitoring, and toxicology. While reduced µGC size and power requirements allow for increased portability, the low moisture and
Astrid Maruti et al.
Journal of chromatography. A, 1551, 41-51 (2018-04-14)
A novel extraction technique is proposed in which the Multiple Headspace Extraction (MHE) approach is used in conjunction with Headspace Sorptive Extraction (HSSE) and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) detection. The extraction method was developed to determine volatile compounds in macroalgae.

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