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238090

Sigma-Aldrich

1-Bromo-4-iodobenzene

98%

Synonyme(s) :

4-Bromo-1-iodobenzene, 4-Bromoiodobenzene, 4-Iodo-1-bromobenzene, 4-Iodophenyl bromide, p-Bromophenyl iodide, p-Iodobromobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4I
Numéro CAS:
589-87-7
Poids moléculaire :
282.90
Numéro Beilstein :
1904545
Numéro CE :
209-662-7
Numéro MDL:
MFCD00001051
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854290
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

120-122 °C/14 mmHg (lit.)

Pf

89-91 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H

Clé InChI

UCCUXODGPMAHRL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Vapour pressure as a function of temperature for 1-bromo-4-iodobenzene has been studied using a diaphragm manometer and torsion mass-loss effusion.

Application

1-Bromo-4-iodobenzene has been employed:
  • as reagent for in situ desilylation and coupling of silylated alkynes
  • as starting reagent in the total syntheses of ent-conduramine A and ent-7-deoxypancratistatin (alkaloids)
  • as substrate in copper-free Sonogashira coupling in aqueous acetone
  • in synthesis of β,β,dibromostyrenes

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1814V
WXBD7207V
WXBD1977V
WXBD0208V
0000032401

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Representation and assessment of vapour pressure data; a novel approach applied to crystalline 1-bromo-4-chlorobenzene, 1-chloro-4-iodobenzene, and 1-bromo-4-iodobenzene.
Oonk HAJ, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 30(7), 897-907 (1998)
Synlett, 1843-1843 (2007)
Synlett, 2061-2061 (2007)
Total syntheses of ent-conduramine A and ent -7-deoxypancratistatin.
Akgun H and Hudlicky T.
Tetrahedron Letters, 40(16), 3081-3084 (1999)
Rapid bi-directional synthesis of oligo (1, 4-phenylene ethynylene) s.
Huang S and Tour JM.
Tetrahedron Letters, 40(17), 3447-3450 (1999)
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