Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

475262

Sigma-Aldrich

1,3-Diiodobenzene

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4I2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
329.90
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Conditions de stockage

protect from light

Pf

34-37 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Ic1cccc(I)c1

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clé InChI

SFPQFQUXAJOWNF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,3-Diiodobenzene is a halogenated benzene derivative. Its reaction with phenylboronic acid in the presence of CuI, DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) and TBAB (n-Bu4NBr) has been analyzed. 1,3-Diiodobenzene undergoes coupling with 2-methylthiophene in the presence of Ir/Ag2CO3 to afford meta-linked isomer of thiophene-benzene-thiophene triad.

Application

1,3-Diiodobenzene may be used in the synthesis of:
  • 3,5-bis(perfluorodecyl)phenylboronic acid
  • epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110)
  • 1,3-bis(4-ethynyl-2,5-dibutoxyphenyl-1-ethynyl)benzene

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Synthesis, Chain Rigidity, and Luminescent Properties of Poly [(1, 3-phenyleneethynylene)-a lt-tris (2, 5-dialkoxy-1, 4-phenyleneethynylene)] s.
Chu Q, et al.
Macromolecules, 35(20), 7569-7574 (2002)
Jin-Heng Li et al.
The Journal of organic chemistry, 72(6), 2053-2057 (2007-02-09)
In the presence of TBAB, CuI-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of vinyl halides and aryl halides with arylboronic acids was conducted smoothly to afford the corresponding diarylethenes and polyaryls in moderate to good yields using DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) as the ligand. We also
3, 5-Bis (perfluorodecyl) phenylboronic acid as an easily recyclable direct amide condensation catalyst.
Ishihara K, et al.
Synlett, 2001(09), 1371-1374 (2001)
Benoît Join et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(20), 3644-3647 (2009-04-09)
Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple C-H bond arylation reactions are achieved with an Ir-based catalytic system for the C-H bond arylation of electron-rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended pi-systems. The dramatic ligand effect
J A Lipton-Duffin et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 5(5), 592-597 (2009-02-26)
The surface-mediated synthesis of epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110) by exploiting the Ullmann dehalogenation reaction is reported. Scanning tunneling microscopy (STM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) show that the C-I bonds of 1,4-diiodobenzene and 1,3-diiodobenzene (C(6)H(4)I(2)) are

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique