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5-Hydroxy-1-tetralone
99%
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
99%
Pf
206-209 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ketone
Chaîne SMILES
Oc1cccc2C(=O)CCCc12
InChI
1S/C10H10O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1,3,5,11H,2,4,6H2
Clé InChI
YPPZCRZRQHFRBH-UHFFFAOYSA-N
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Application
5-Hydroxy-1-tetralone was used:
- as internal standard during HPLC determination of 4-hydroxymephenytoin (4-OH-M) in human urine
- as fluorescent labeling reagent during microdetection of glycosphingolipid on TLC plates
- in synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-quinone derivatives
- in synthesis of new chiral oxathiane
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism.
Tetrahedron Asymmetry, 12(18), 2605-2611 (2001)
Studies on Quinones. Part 22.'Synthesis of 1-Benzazepine-6, 9-Quinone Derivatives.
Synthetic Communications, 22(4), 629-640 (1992)
Journal of lipid research, 36(8), 1848-1855 (1995-08-01)
A microdetection system for glycosphingolipid analysis has been developed using 5-hydroxy-1-tetralone as the fluorescent labeling reagent. The reagents in H2SO4 permit the fluorometric detection of acidic and neutral glycosphingolipids both in test tube and on thin-layer chromatographic plates. Glycosphingolipids can
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 676(1), 87-94 (1996-02-09)
A simple and selective HPLC method for the determination of 4-hydroxymephenytoin (4-OH-M) in human urine, using a controlled potential coulometric detector equipped with a dual working electrode cell of fully porous graphite, has been developed. After acid hydrolysis of urine
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