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Sigma-Aldrich

4-Amino-2-chlorobenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)CO2H
Numéro CAS:
2457-76-3
Poids moléculaire :
171.58
Numéro Beilstein :
2803668
Numéro CE :
219-540-5
Numéro MDL:
MFCD00007772
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24853028
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

211 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(C(O)=O)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)

Clé InChI

MBDUKNCPOPMRJQ-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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E H Philipson et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 151(3), 322-324 (1985-02-01)
Amide-linked local anesthetic agents, such as lidocaine and bupivacaine, can become "trapped" in their ionized forms on the fetal side of the placenta, and therefore their net transfer across the placenta is increased. An ester-linked local anesthetic agent, 2-chloroprocaine, is
R R Weiss et al.
Anesthesia and analgesia, 62(2), 168-173 (1983-02-01)
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B R Kuhnert et al.
Anesthesia and analgesia, 62(12), 1089-1094 (1983-12-01)
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F Brun et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(8-10), 1251-1259 (1996-06-01)
The separation of HPLC of basic drugs on silica-based reversed phases remains a major problem because of the interaction between the residual silanol groups of the silica and the amino function of the drug. This paper describes the validation of
G Menon et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 73(2), 251-253 (1984-02-01)
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