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196886

Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzoic acid

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-o-toluic acid, 2-Carboxybenzotrifluoride

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CO2H
Numéro CAS:
433-97-6
Poids moléculaire :
190.12
Numéro Beilstein :
976984
Numéro CE :
207-093-9
Numéro MDL:
MFCD00002476
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851804
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

247 °C/753 mmHg (lit.)

Pf

107-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)6-4-2-1-3-5(6)7(12)13/h1-4H,(H,12,13)

Clé InChI

FBRJYBGLCHWYOE-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-(Trifluoromethyl)benzoic acid was used in the synthesis of 1,3,4-oxadiazole derivatives containing 2-fluoro-4-methoxy moiety. It was also used to investigate the binding of 2-pyridinone and amino acid derivative as ligands with chaperones PapD and FimC by surface plasmon resonance and 1HNMR spectroscopy.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R D Farrant et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 13(8), 971-977 (1995-07-01)
Many drugs containing carboxylic acid functional groups are metabolised in vivo to ester glucuronides (1-O-acyl-beta-D-glucopyranuronates) and, of these, a number show a propensity to undergo internal isomerisation via a transacylation process, causing the carboxylic acid moiety to migrate successively to
B Chandrakantha et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(3), 1206-1210 (2009-12-17)
In the present study a series of new 1,3,4-oxadiazole derivatives containing 2-fluoro-4-methoxy moiety were synthesized. These newly synthesized compounds were characterized by NMR, mass spectral, IR spectral study and also by C, H, N analyses. All the newly synthesized compounds
Tobias Tengel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(5), 725-731 (2004-02-27)
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Studies on the metabolism of fluorinated xenobiotics in the rat using 19F-NMR and 1H-NMR spectroscopy.
F Y Ghauri et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 8(8-12), 939-944 (1990-01-01)

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