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Sigma-Aldrich

2-Decanone

98%

Synonyme(s) :

Methyl octyl ketone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7COCH3
Numéro CAS:
693-54-9
Poids moléculaire :
156.27
Numéro Beilstein :
1747463
Numéro CE :
211-752-6
Numéro MDL:
MFCD00009571
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851742
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

211 °C (lit.)

Pf

3.5 °C (lit.)

Densité

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCC(C)=O

InChI

1S/C10H20O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(2)11/h3-9H2,1-2H3

Clé InChI

ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CES1(1066)

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Description générale

Microtox EC50 value of 2-decanone has been evaluated.

Application

2-Decanone was used in the synthesis of:
  • brushed block copolymers via conjugation through an acid-labile hydrazone linker to poly(ethylene glycol)-poly(aspartate hydrazide) block copolymers
  • methyl ketones

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Organic Syntheses, 9-9 (1984)
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Ecotoxicology and environmental safety, 30(2), 120-123 (1995-03-01)
The Microtox EC50 values for the following ketones are reported in the following homologous series: straight chain methyl ketones (acetone, 2-butanone, 2-pentanone, 2-hepatonone, 2-octanone, 2-decanone, and 2-tridecanone); methyl ketones substituted at one alpha carbon (3-methyl-2-butanone; 3,3-dimethyl-2-butanone); methyl substituted at two
Hyun Jin Lee et al.
Pharmaceutical research, 30(8), 2077-2086 (2013-05-03)
To investigate the effects of small aliphatic pendent groups conjugated through an acid-sensitive linker to the core of brushed block copolymer micelles on particle properties. The brushed block copolymers were synthesized by conjugating five types of 2-alkanone (2-butanone, 2-hexanone, 2-octanone
Erich M Staudacher et al.
Journal of neuroscience methods, 180(2), 208-223 (2009-05-26)
A central problem facing studies of neural encoding in sensory systems is how to accurately quantify the extent of spatial and temporal responses. In this study, we take advantage of the relatively simple and stereotypic neural architecture found in invertebrates.
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The Analyst, 140(6), 1947-1954 (2015-02-11)
Two-phase voltammetry has been carried out using a reverse cell configuration, i.e. with the lower density organic solvent on the top of the aqueous solution in the cell, where the organic solvents contain either nitrile or ketone functional groups. The
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