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Sigma-Aldrich

3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16O4
Numéro CAS:
78-19-3
Poids moléculaire :
212.24
Numéro CE :
201-092-7
Numéro MDL:
MFCD00006564
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851491
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

108-110 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

43-46 °C (lit.)

Densité

1.251 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CC1OCC2(CO1)COC(OC2)C=C

InChI

1S/C11H16O4/c1-3-9-12-5-11(6-13-9)7-14-10(4-2)15-8-11/h3-4,9-10H,1-2,5-8H2

Clé InChI

OOXMQACSWCZQLX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane is an acetal-type crosslinking agent comonomer and has been used:
  • in radical emulsion copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate
  • as cross-linking agent in the synthesis of acid-degradable core-crosslinked micelles
  • in the synthesis of new biocompatible copolymer for loading the indomethacin as drug model

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Loredana E Nita et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 23(5), 1211-1223 (2012-03-15)
The study presents the possibility to use the 2-hydroxyethyl methacrylate--HEMA copolymer with a comonomer with spiroacetal moiety, 3,9-divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane)-U, as polymer network for loading the indomethacin--INN as drug model, and also, the controlled release evaluation of the prepared bioactive system. The
Upon the emulsion polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate with 3, 9-divinyl-2, 4, 8, 10-tetraoxaspiro [5.5]-undecane.
Nita LE, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 381(1), 111-117 (2011)
Acid-Degradable Core-Crosslinked Micelles Prepared from Thermosensitive Glycopolymers Synthesized via RAFT Polymerization.
Zhang L, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 29(2), 123-129 (2008)
S Stern et al.
Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 41(2), 143-149 (1996-11-01)
Solid tumours contain hypoxic cells which are resistant to radiotherapy. This study compares the efficacy of several strategies to counteract diffusion-limited hypoxia, or intermittent hypoxia in a fractionated regimen of 1 to 6 x 2 Gy. Nicotinamide (250 mg/kg), perflubron

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