Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

167134

Sigma-Aldrich

Bromohydroquinone

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(OH)2
Numéro CAS:
583-69-7
Poids moléculaire :
189.01
Numéro CE :
209-516-2
Numéro MDL:
MFCD00041747
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850194
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

112-116 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)c(Br)c1

InChI

1S/C6H5BrO2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3,8-9H

Clé InChI

REFDOIWRJDGBHY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Bromohydroquinone was used in the synthesis of Π-conjugated polymers composed of alkyl carbazole/dialkoxyphenylene and squaraine units via Sonogashira cross-coupling reactions. It was used in the preparation of 2-bromobenzoquinone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000413278
0000413278
0000346983
0000346983
0000280538

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

3,4-Dihydro-2H-pyran 97%

Sigma-Aldrich

D106208

3,4-Dihydro-2H-pyran

Hydroquinone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

H9003

Hydroquinone

T J Monks et al.
Toxicology and applied pharmacology, 103(3), 557-563 (1990-05-01)
Glutathione (GSH) conjugates of 2-bromohydroquinone are more difficult to oxidize than the parent hydroquinone. Hydrolysis catalyzed by gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT), however, results in the formation of the corresponding cysteine conjugate which is more readily oxidized than the parent hydroquinone. N-Acetylation
S S Lau et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 230(2), 360-366 (1984-08-01)
2-Bromohydroquinone was identified as a metabolite of both bromobenzene and o-bromophenol in the rat in vivo and in vitro. Identification was based on high-pressure liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. Formation of 2-bromohydroquinone by rat liver microsomes from both bromobenzene
S S Lau et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(6), 801-807 (1987-11-01)
Homogenates from rat renal papillae, a rich source of the prostaglandin (PG) H synthase system (PHS), metabolized [14C]2-bromohydroquinone, in the presence of arachidonic acid, to products which are covalently bound to protein. The co-oxidation of 2-bromohydroquinone caused a concentration-dependent stimulation
S S Lau et al.
Toxicology and applied pharmacology, 103(1), 121-132 (1990-03-15)
We have previously shown that the renal necrosis observed after 2-bromohydroquinone (2-BrHQ) administration to rats is probably caused by the formation of 2-Br-(diglutathion-S-yl)HQ (2-Br-[diGSyl]HQ), since injection of this conjugate caused severe proximal tubular necrosis. In the present study we report
R G Schnellmann et al.
Toxicology and applied pharmacology, 90(3), 420-426 (1987-09-30)
2-Bromohydroquinone (BHQ) is a nephrotoxic metabolite of bromobenzene and a model toxic hydroquinone. The primary goal of these studies was to determine whether BHQ produces toxicity in rabbit renal proximal tubules by inhibiting mitochondrial function. BHQ induces a specific sequence
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique