Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
Cl3CCOCl
Numéro CAS:
76-02-8
Poids moléculaire :
181.83
Numéro Beilstein :
774120
Numéro CE :
200-926-7
Numéro MDL:
MFCD00000792
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849149
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

16 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.470 (lit.)

Point d'ébullition

114-116 °C (lit.)

Pf

−57 °C (lit.)

Densité

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Clé InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gustavo P Silveira et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3379-3383 (2013-03-14)
The first examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65-80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or
Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
A M Saillenfait et al.
Archives of toxicology, 70(2), 71-82 (1995-01-01)
The embryotoxicity of trichloroethylene (TRI), tetrachloroethylene (PER), and of four of their oxidative metabolites i.e. trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, chloral hydrate, and trichloroacetyl chloride, was studied in vitro, using the rat whole embryo culture system. Embryos from Sprague-Dawley rats were
D Reichert et al.
Mutation research, 117(1-2), 21-29 (1983-04-01)
Dichloroacetylene (DCA) is a highly reactive compound that decomposes rapidly in contact with air into a series of chlorinated aliphatic hydrocarbons (e.g., phosgene, trichloroacetyl chloride, trichloroacryloyl chloride and hexachlorobutadiene). Experiments were performed to compare the mutagenic properties of DCA and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique