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Sigma-Aldrich

Ethylene sulfide

98%

Synonyme(s) :

Dimethylene sulfide, Thiirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H4S
Numéro CAS:
420-12-2
Poids moléculaire :
60.12
Numéro Beilstein :
102379
Numéro MDL:
MFCD00005159
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847837
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.15 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

0.5-1.4% n-butyl mercaptan as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C (lit.)

Densité

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1CS1

InChI

1S/C2H4S/c1-2-3-1/h1-2H2

Clé InChI

VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Ethylene sulfide is generally used in the preparation of organosulfur compounds, especially for mercaptoethylation of primary and secondary amines to obtain aminothiols.
  • It is used in the synthesis of dendritic thioether ligands to stabilize gold nanoparticles (Au NPs).
  • Chitosan can be chemically modified by treating ethylene sulfide to obtain a biopolymer for the removal of divalent cations from aqueous solutions.

Ethylene sulfide was used in the chemical modificatoion of biopolymer chitosan.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301 + H331,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

50.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Ethylene Sulfide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2010)
W C Stolte et al.
The Journal of chemical physics, 133(1), 014306-014306 (2010-07-10)
We have investigated the photofragmentation properties of the three-membered ring heterocyclic molecule ethylene sulfide or thiirane, C(2)H(4)S, by time-of-flight mass spectroscopy. Positive ions have been collected as a function of photon energy around the S K ionization threshold. Branching ratios
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Karlin K D and Lippard S J
Journal of the American Chemical Society, 98(22), 6951-6957 (1976)
Adriana P Vieira et al.
International journal of biological macromolecules, 52, 107-115 (2012-09-27)
The biopolymer chitosan was chemically modified in two sequences of reactions: (i) immobilization of methyl acrylate followed by cysteamine and (ii) the sequence of immobilization reactions involving ethylene sulfide, methyl acrylate and finally cysteamine. In both cases the pendant chains
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