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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

99%

Synonyme(s) :

2-Amino-4-picoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8N2
Numéro CAS:
695-34-1
Poids moléculaire :
108.14
Numéro Beilstein :
107066
Numéro CE :
211-780-9
Numéro MDL:
MFCD00006321
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847520
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Point d'ébullition

230 °C (lit.)

Pf

96-99 °C (lit.)

Solubilité

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

Chaîne SMILES 

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Clé InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) , NOS3(4846)
rat ... Nos1(24598)

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Description générale

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes.

Application

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

244.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

118 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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1. The ability of 2-amino-4-methylpyridine to inhibit the catalytic activity of the inducible NO synthase (NOS II) enzyme was characterized in vitro and in vivo. 2. In vitro, 2-amino-4-methylpyridine inhibited NOS II activity derived from mouse RAW 264.7 cells with
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