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Sigma-Aldrich

Rhodanine

97%

Synonyme(s) :

2-Thioxo-4-thiazolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3NOS2
Numéro CAS:
141-84-4
Poids moléculaire :
133.19
Numéro Beilstein :
110701
Numéro CE :
205-505-1
Numéro MDL:
MFCD00005488
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847363
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

165-169 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 2.5%, clear (yellow-green to orange-brown)

Chaîne SMILES 

O=C1CSC(=S)N1

InChI

1S/C3H3NOS2/c5-2-1-7-3(6)4-2/h1H2,(H,4,5,6)

Clé InChI

KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Rhodanine possess anticonvulsant, antibacterial, antiviral and antidiabetic activities.

Application

Rhodanine has been used in tannase assay in cultures of tannin degrading fungi.

Actions biochimiques/physiologiques

Rhodanine inhibits the multiplication of echovirus 12 and the development of virus-induced morphologic changes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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H J Eggers et al.
Science (New York, N.Y.), 167(3916), 294-297 (1970-01-16)
A search for compounds which have previously unrecognized antiviral activity led to the discovery that rhodanine inhibits the multiplication of echovirus 12 and also the development of virus-induced morphologic changes. Eighteen derivatives and analogs of rhodanine were synthesized and tested
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Enemuor SC and Odibo FJC.
African Journal of Biotechnology, 8(11), 2554-2557 (2009)
Ming-Xia Song et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 403-412 (2012-06-19)
Five series of (Z)-5-(4-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives (I-V) were synthesized, characterized, and evaluated for their anti-bacterial activity. Most of the synthesized compounds showed potent inhibition against several Gram-positive bacteria (including multidrug-resistant clinical isolates) with MIC values in the range of 1-32 μg/mL.
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Biochemistry, 51(27), 5434-5442 (2012-06-19)
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