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T0307

Sigma-Aldrich

Tyloxapol

BioXtra

Synonyme(s) :

4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol polymer with formaldehyde and oxirane

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

non-ionic

Gamme de produits

BioXtra

Impuretés

<0.0005% Phosphorus (P)

Résidus de calcination

<1.0%

CMC

0.018 mM

Température de transition

cloud point 94.3 °C

Traces d'anions

chloride (Cl-): <0.05%
sulfate (SO42-): <0.6%

Traces de cations

Al: <0.0005%
Ca: <0.0005%
Cu: <0.0005%
Fe: <0.001%
K: <0.005%
Mg: <0.0005%
NH4+: <0.05%
Na: <0.5%
Pb: <0.001%
Zn: <0.0005%

Chaîne SMILES 

[H]C([H])=O.OCCO.CC(C)(C)CC(C)(C)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C14H22O.C2H6O2.CH2O/c1-13(2,3)10-14(4,5)11-6-8-12(15)9-7-11;3-1-2-4;1-2/h6-9,15H,10H2,1-5H3;3-4H,1-2H2;1H2

Clé InChI

GWJOFBXSBDVUMH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tyloxapol is a biocompatible surfactant
A nonionic liquid polymer of the alkyl aryl polyether alcohol type. Used as a surfactant.

Application

Tyloxapol has been used in a study to assess the enhanced pulmonary absorption of recombinant human insulin. It has also been used in a study to investigate the metabolic pathways promoting intrahepatic fatty acid accumulation in methionine and choline deficiency.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Formulation of Tyloxapol niosomes for encapsulation, stabilization and dissolution of anti-tubercular drugs
Mehta, S. and N. Jindal
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 434?441-434?441 (2013)
David P Macfarlane et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 300(2), E402-E409 (2010-12-02)
The pathological mechanisms that distinguish simple steatosis from steatohepatitis (or NASH, with consequent risk of cirrhosis and hepatocellular cancer) remain incompletely defined. Whereas both a methionine- and choline-deficient diet (MCDD) and a choline-deficient diet (CDD) lead to hepatic triglyceride accumulation
Jianheng Zheng et al.
Die Pharmazie, 67(5), 448-451 (2012-07-07)
Natural pulmonary surfactant (PS) and its artificial substitute phospholipid hexadecanol tyloxapol (PHT) are effective absorption enhancers on promoting recombinant human insulin (Rh-ins) absorption in vivo, but the in vitro efficacy and underlying mechanism remains unclear. In the current study, the
Martina Theresa Hackl et al.
Nature communications, 10(1), 2717-2717 (2019-06-22)
Hepatic steatosis develops when lipid influx and production exceed the liver's ability to utilize/export triglycerides. Obesity promotes steatosis and is characterized by leptin resistance. A role of leptin in hepatic lipid handling is highlighted by the observation that recombinant leptin
Aki Uchida et al.
Frontiers in physiology, 3, 26-26 (2012-03-01)
Obesity results in abnormally high levels of triglyceride (TG) storage in tissues such as liver, heart, and muscle, which disrupts their normal functions. Recently, we found that lean mice challenged with high levels of dietary fat store TGs in cytoplasmic

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