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P1034

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

Sigma Grade, 8.36 M, suitable for solid phase protein sequencing analysis, ≥99% (GC), liquid

Synonyme(s) :

PITC

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NCS
Numéro CAS:
103-72-0
Poids moléculaire :
135.19
Numéro Beilstein :
471392
Numéro CE :
203-138-1
Numéro MDL:
MFCD00004798
Code UNSPSC :
12352118
ID de substance PubChem :
24898144
Nomenclature NACRES :
NA.31

Qualité

Sigma Grade

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99% (GC)

Forme

liquid

Concentration

8.36 M

Indice de réfraction

n20/D 1.6515 (lit.)

Point d'ébullition

218 °C (lit.)

Pf

−21 °C (lit.)

Densité

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

Adéquation

suitable for solid phase protein sequencing analysis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clé InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phenyl isothiocyanate belongs to the class of aromatic compounds with isothiocyanate groups. It is typically used as a precolumn derivatization agent for the formation of phenylthiocarbamyl amino acids for their subsequent determination using chromatography techniques.

Application

Phenyl isothiocyanate may be used in the polypeptide and protein sequencing at the subpicomole and subnanomole levels, respectively, by applying automated Edman chemistry followed by the analysis using high-performance liquid chromatography (HPLC) technique.
Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.

Conditionnement

One mL size packaged in flame sealed amber ampules under argon.
Ten mL size packaged in screw cap amber vials under argon.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H317,H334

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Analytical biochemistry, 136(1), 65-74 (1984-01-01)
Methods for the quantitative derivatization of amino acids with phenylisothiocyanate and for the separation and quantitation of the resulting phenylthiocarbamyl derivatives by reverse-phase high-performance liquid chromatography are described. Phenylthiocarbamylation of amino acids proceeds smoothly in 5 to 10 min at
Examination of automated polypeptide sequencing using standard phenyl isothiocyanate reagent and subpicomole high-performance liquid chromatographic analysis
Tempst P and Riviere L
Analytical Biochemistry, 183(2), 290-300 (1989)
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications, 235(1), 48-62 (2016)
H S Lu et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 235(1), 48-62 (1984-11-15)
Automated solid-phase sequencing using 4-N,N-dimethylaminoazobenzene 4'-isothiocyanate (DABITC) double coupling or regular phenylisothiocyanate (PITC) degradation procedures have been investigated. Employing sensitive high-performance liquid chromatography for the identification of amino acid thiohydantoin derivatives (PTH and DABTH), both methods were capable of sequencing
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