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N8759

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide

≥98%, powder

Synonyme(s) :

p-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N2O8
Numéro CAS:
10139-02-3
Poids moléculaire :
342.30
Numéro CE :
233-392-9
Numéro MDL:
MFCD00006592
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24897691
Nomenclature NACRES :
NA.32
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Nom du produit

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide, ≥98%

Niveau de qualité

100

Essai

≥98%

Forme

powder

Solubilité

warm ethanol: acetic acid (1:1): 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-4-2-8(3-5-9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

Clé InChI

OMRLTNCLYHKQCK-KSTCHIGDSA-N

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Application

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide is used as a substrate for determining the hydrolysing activities of pnp-glycopyranosides in the gut of larval and adult Psacothea hilaris.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide is used as a substrate for analysing β-hexoaminidase activity at 37°C and analysed at 405 nm.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5036
BCCC3960
BCBW3292
BCBV7474
BCBL7556V

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Study of subcellular localization and proteolysis of ataxin-3
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Diet and carbohydrate digestion in the yellow-spotted longicorn beetle Psacothea hilaris
Scrivener AM, et al.
Journal of Insect Physiology, 43(11), 1039-1052 (1997)
N O Keyhani et al.
The Journal of biological chemistry, 271(52), 33414-33424 (1996-12-27)
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