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N7251

Sigma-Aldrich

4-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt

crystalline

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-5-nitrophenyl sulfate, 2-Hydroxy-5-nitrophenyl sulfate dipotassium salt monohydrate, p-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3NO7SK2
Numéro CAS:
14528-64-4
Poids moléculaire :
311.35
Beilstein:
3805018
Numéro CE :
238-550-0
Numéro MDL:
MFCD00007465
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897816
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

crystalline

Couleur

yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[K+].[K+].[O-]c1ccc(cc1OS([O-])(=O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5NO7S.2K/c8-5-2-1-4(7(9)10)3-6(5)14-15(11,12)13;;/h1-3,8H,(H,11,12,13);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

CKWWBDCAYRJAJB-UHFFFAOYSA-L

Description générale

4-Nitrocatechol sulfate is an aromatic sulfate.

Application

4-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt has been used as a substrate in mucopolysaccharidoses VI (MPS VI) analysis. It has also been used to measure the activity of glycosaminoglycan (GAG)-degrading enzymes-arylsulfatase B, and exoglycosidases.

Substrats

Chromogenic sulfatase substrate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS1165
SHBR0969
MKCN3971
SHBM6097
MKCG8816

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Mazdak Khajehpour et al.
Biochemistry, 46(14), 4370-4378 (2007-03-14)
The Yersinia protein tyrosine phosphatase (YopH) contains a loop of ten amino acids (the WPD loop) that covers the entrance of the active site of the enzyme during substrate binding. In this work the substrate mimicking competitive inhibitor p-nitrocatechol sulfate
M Recksiek et al.
The Journal of biological chemistry, 273(11), 6096-6103 (1998-04-16)
Sulfatases contain an active site formylglycine residue that is generated by post-translational modification. Crystal structures of two lysosomal sulfatases revealed significant similarity to the catalytic site of alkaline phosphatase containing a serine at the position of formylglycine. To elucidate the
C O'Fagain et al.
The Biochemical journal, 201(2), 345-352 (1982-02-01)
A simple model is described to account for the anomalous time course of arylsulphatase A. In the case of the ox liver and human placental enzymes the enzyme-nitrocatechol sulphate complex can, in addition to forming products, slowly break down to
Jin-Peng Sun et al.
The Journal of biological chemistry, 278(35), 33392-33399 (2003-06-18)
The pathogenic bacteria Yersinia are causative agents in human diseases ranging from gastrointestinal syndromes to bubonic plague. There is increasing risk of misuse of infectious agents, such as Yersinia pestis, as weapons of terror as well as instruments of warfare
D B Thompson et al.
Experientia, 42(2), 150-151 (1986-02-15)
Rodent and bovine arylsulfatase B hydrolyze 4-methylumbelliferyl sulfate (4MUS) 10- to 30-fold more efficiently than arylsulfatase A. Therefore, 4MUS grossly underestimates arylsulfatase A activity in the presence of excess arylsulfatase B.
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