Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

90383

Supelco

Chlorotriéthylsilane

for GC derivatization, LiChropur™, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

TESCl, Triethylchlorosilane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3SiCl
Numéro CAS:
994-30-9
Poids moléculaire :
150.72
Numéro Beilstein :
1732860
Numéro CE :
213-615-6
Numéro MDL:
MFCD00000507
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329769905
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.43 (lit.)

Point d'ébullition

142-144 °C (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[Si](Cl)(CC)CC

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-4-8(7,5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Chlorotriethylsilane may be used as a silylating reagent for the preparation of trisilyl ethers from alcohols in the presence of a base such as imidazole, pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine. It is found to be more reactive when used with pyridine as a solvent.

Application

Chlorotriethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of fluoride, in toothpaste samples using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–flame ionization detection.

Autres remarques

Agent de silylation présentant certains avantages par rapport aux récatifs de triméthylsilylation pour des applications analytiques et de synthèse

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameCorrosionSkull and crossbones
GHS02,GHS05,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226 - H301 - H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Risques supp

EUH014 - EUH071

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F

Point d'éclair (°C)

30 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1418973V
1418973
1369915
1341060
400587/1

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4 (2014)
Determination of fluoride in toothpaste using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography?flame ionization detection
Wejnerowska G, et al.
Journal of Chromatography A, 1150(1-2), 173-177 (2007)
W.C. Still et al.
Journal of the American Chemical Society, 99, 948-948 (1977)
C.F. Poole et al.
Journal of Chromatographic Science, 17, 115-115 (1979)

Articles

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique