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190500

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl chloride

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, tert-Butyldimethylchlorosilane, TBDMSCl

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
Numéro CAS:
18162-48-6
Poids moléculaire :
150.72
Numéro Beilstein :
505999
Numéro CE :
242-042-4
Numéro MDL:
MFCD00000501
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851442
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

125 °C (lit.)

Pf

86-89 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

Clé InChI

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

tert-Butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) is an organosilicon compound that can be used as a versatile protecting reagent for alcohols, amines, amides, and various carboxylic acids. It is also used in the preparation of isoxazoline N-oxides from α-bromonitroalkanes and olefins. TBDMSCl is used as a precursor that forms a silicon substrate for Ag/ZnO/graphene-based nanocomposites to form effective photocatalytic system for hydrogen production.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, >97%

375934

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldiméthylsilyl)imidazole, ≥95%

33092-U

t-Butyldimethylsilylimidazole solution, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

901741

Bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ammonium hydrogendifluoride

Pictogrammes

FlameCorrosionEnvironment
GHS02,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H314,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
New approach for the synthesis of isoxazoline-N-oxides
Kunetsky RA, et al.
Organic Letters, 5(25) (2003)
Roman A Kunetsky et al.
Organic letters, 5(25), 4907-4909 (2003-12-05)
A strategy for the synthesis of isoxazoline-N-oxides (cyclic five-membered nitronates) from primary nitro compounds and olefins is described. The key step of the process involves 1,3-dipolar cycloaddition of corresponding 1-bromosilyl nitronates with alkenes. [reaction: see text]
Ag/ZnO/graphene-tert-butyldimethylsilyl chloride hybrid nanocomposite as highly efficient catalyst for hydrogen production
Attia YA
Materials Express, 6(3) (2016)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 125-125 (1993)
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