32211-M

Chloroforme

puriss. p.a., reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99.0-99.4% (GC)

• Synonyme(s) : Trichlorométhane, Trichlorure de méthylidyne
• Formule empirique (notation de Hill): CHCl₃
• Numéro CAS: 67-66-3
• Poids moléculaire : 119.38
• Numéro Beilstein : 1731042
• Numéro CE : 200-663-8
• Numéro MDL: MFCD00000826
• Code UNSPSC : 12191502
• ID de substance PubChem : 329754102
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Agence: USP/NF; reag. ISO; reag. Ph. Eur.
• Densité de vapeur: 4.1 (vs air)
• Pression de vapeur: 160 mmHg ( 20 °C)
• Qualité: puriss. p.a.
• Pureté: 99.0-99.4% (GC)
• Forme: liquid
• Contient: ~1% ethanol as stabilizer
• Technique(s): RNA extraction: suitable
• Impuretés: ≤0.00001% free chlorine (Cl); ≤0.00005% free acid (as HCl); ≤0.0005% non-volatile matter; ≤0.005% aldehydes and ketones (as CH₃COCH₃); ≤0.005% carbonyl compounds (as CO); ≤0.01% tetrachloroethene (GC); ≤0.01% tetrachloromethane (GC); ≤0.01% trichloroethene (GC); ≤0.01% water (Karl Fischer); ≤0.03% dichloromethane (GC); 0.6-1.0% ethanol (GC)
• Indice de réfraction: n20/D 1.445 (lit.)
• Point d'ébullition: 60.5-61.5 °C (lit.)
• Pf: −63 °C (lit.)
• Densité: 1.476-1.483 g/mL at 20 °C; 1.492 g/mL at 25 °C (lit.)
• Traces d'anions: chloride (Cl^-): ≤0.0001%
• Traces de cations: Al: ≤0.50 ppm; B: ≤0.02 ppm; Ba: ≤0.10 ppm; Ca: ≤0.50 ppm; Cd: ≤0.05 ppm; Co: ≤0.02 ppm; Cr: ≤0.02 ppm; Cu: ≤0.02 ppm; Fe: ≤0.10 ppm; Mg: ≤0.10 ppm; Mn: ≤0.02 ppm; Ni: ≤0.02 ppm; Pb: ≤0.05 ppm; Sn: ≤0.10 ppm; Zn: ≤0.10 ppm
• Chaîne SMILES: ClC(Cl)Cl
• Adéquation: complies for appearance; complies for reaction against H₂SO₄; complies for suitability of determ. w. dithizone
• InChI: 1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
• Clé InChI: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Le chloroforme, un hydrocarbure halogéné, est largement utilisé comme solvant. Sa dégradation photochimique a été étudiée en présence de suspensions aqueuses de TiO₂ (dans la gamme de longueurs d′onde de 310 à 380 nm).

Application

Le chloroforme peut être employé comme solvant pour les études suivantes :

• Extraction de l′ARN des cellules végétales.
• Préparation de solutions de dioléoylphosphatidylcholine (DOPC).
• Dissolution de la 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine(DSPC).

Il peut être utilisé dans une méthode rapide de quantification de la libération de protéines périplasmiques par des souches bactériennes.

Le chloroforme peut être utilisé comme solvant pour améliorer l′énantiosélectivité d′alcools secondaires formés par la réduction au borhydrure de composés carbonyles en présence de complexes cétoiminatocobalt actifs du point de vue optique.

Autres remarques

Pour obtenir des informations concernant la miscibilité du chloroforme, veuillez suivre le lien suivant :
Tableau de miscibilité du chloroforme

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS06,GHS08
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372
• Conseils de prudence: P202 - P301 + P312 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Classification des risques: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system, Liver,Kidney
• Code de la classe de stockage: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): does not flash
• Point d'éclair (°C): does not flash