32201-M

Acétone

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

• Formule linéaire : CH₃COCH₃
• Numéro CAS: 67-64-1
• Poids moléculaire : 58.08
• NACRES: NA.02
• PubChem Substance ID: 329754097
• eCl@ss: 39021201
• UNSPSC Code: 12352115
• EC Number: 200-662-2
• MDL number: MFCD00008765
• Beilstein/REAXYS Number: 635680
• Assay: ≥99.5% (GC)
• Technique(s): UV/Vis spectroscopy: suitable
• Bp: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• Vapor pressure: 184 mmHg ( 20 °C)

Propriétés

• agency: USP/NF, reag. ISO, reag. Ph. Eur.
• vapor density: 2 (vs air)
• vapor pressure: 184 mmHg ( 20 °C)
• grade: ACS reagent, puriss. p.a.
• assay: ≥99.5% (GC)
• form: liquid
• expl. lim.: 13.2 %
• technique(s): UV/Vis spectroscopy: suitable
• impurities: ≤0.0002% KMnO₄ red. matter (as O), ≤0.0002% benzene, ≤0.0008% free alkali (as NH₃), ≤0.001% aldehydes (as HCHO), ≤0.001% non-volatile matter, ≤0.0015% free acid (as CH₃COOH), ≤0.01% ethanol (GC), ≤0.05% 2-propanol, ≤0.05% methanol, ≤0.2% water (Karl Fischer)
• refractive index: n20/D 1.3580-1.3600, n20/D 1.359 (lit.)
• pH: 5-6 (20 °C, 395 g/L)
• bp: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• mp: −94 °C (lit.)
• density: 0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES string: CC(C)=O
• cation traces: Al: ≤0.5 ppm, B: ≤0.02 ppm, Ba: ≤0.1 ppm, Bi: ≤0.1 ppm, Ca: ≤0.5 ppm, Cd: ≤0.05 ppm, Co: ≤0.01 ppm, Cr: ≤0.02 ppm, Cu: ≤0.02 ppm, Fe: ≤0.1 ppm, K: ≤0.5 ppm, Li: ≤0.1 ppm, Mg: ≤0.1 ppm, Mn: ≤0.01 ppm, Mo: ≤0.1 ppm, Na: ≤0.5 ppm, Ni: ≤0.02 ppm, Pb: ≤0.02 ppm, Sn: ≤0.1 ppm, Sr: ≤0.1 ppm, Zn: ≤0.05 ppm
• format: neat
• InChI: 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
• InChI key: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Description

General description

Il a été démontré que des mélanges de TiO₂ (P25) et d'oxydes de terres rares (La₂O₃ ou Y₂O₃) calcinés à 700 °C ou à 650 °C peuvent photocatalyser l'oxydation de l'acétone. La condensation aldolique de l'acétone en phase vapeur a été étudiée sur MgO dopé par des ions de métaux alcalins (Li, Na, K et Cs) ou alcalino-terreux (Ca, Sr et Ba). L'acétone subit une condensation aldolique en présence d'hydroxydes doubles lamellaires (HDL) Mg-Al en tant que catalyseurs et de Cl^- et/ou de CO₃^2- en tant qu'anions de compensation, pour donner du diacétone-alcool et de l'oxyde de mésityle. La condensation aldolique énantiosélective de l'acétone avec diverses isatines en présence de dipeptides (catalyseur) a été décrite.

Application

L'acétone a été utilisée dans la synthèse de produits Ga (gallium)-DOTATATE (où DOTATATE représente le 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétate). Elle peut être utilisée pour le dosage des groupements ester dans les lipides par des procédés spectrophotométriques.

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Informations sur la sécurité

• pictograms: GHS02,GHS07
• signalword: Danger
• hcodes: H225,H319,H336
• Hazard Classifications: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• target_organs: Central nervous system
• supp_hazards: EUH066
• Classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• flash_point_f: 1.4 °F - closed cup
• flash_point_c: -17.00 °C - closed cup
• pcodes: P210 - P233 - P240 - P241 - P280 - P305 + P351 + P338