Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

271020

Sigma-Aldrich

1,3-Dioxolane

anhydrous, contains ~75 ppm BHT as inhibitor, 99.8%

Synonyme(s) :

Ethylene glycol methylene ether, Formaldehyde ethylene acetal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O2
Numéro CAS:
646-06-0
Poids moléculaire :
74.08
Numéro Beilstein :
102453
Numéro CE :
211-463-5
Numéro MDL:
MFCD00003207
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57648184
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

2.6 (vs air)

Pression de vapeur

70 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99.8%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

525 °F

Contient

~75 ppm BHT as inhibitor

Impuretés

<0.003% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.401 (lit.)

Point d'ébullition

75-76 °C/1.013 hPa

Pf

−95 °C (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COCO1

InChI

1S/C3H6O2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Clé InChI

WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

1,3-dioxolane is a heterocyclic acetal that is commonly used as a green solvent in formulations and production processes. It is also used as a reactant in organic synthesis. Long-term storage of 1,3-dioxolane forms organic peroxides. This process can be suppressed by adding butylated hydroxytoluene (BHT) as a stabilizer. BHT removes the free radicals required for peroxide formation.

Application

1,3-dioxolane can be used as a solvent:      
  • For the extraction of biodegradable poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) from biomass.     
  • To produce stable dispersions of multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) for the synthesis of modified glassy carbon electrodes.
  • To synthesize copolymers (polyoxymethylene) by cationic copolymerization of 1,3,5-trioxane in the presence of maghnite-H+ as a catalyst.

It is also used as a reactant to prepare quasi-solid-state poly(1,3-dioxolane) electrolyte by Sc(OTf)3 catalyzed ring-opening polymerization reactions.
      

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319,H360

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

26.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7056
SHBR1536
SHBQ7906
SHBQ6674
SHBQ6478

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Binary electrolyte based on tetra (ethylene glycol) dimethyl ether and 1, 3-dioxolane for lithium-sulfur battery.
Chang DR, et al.
Journal of Power Sources, 112(2), 452-460 (2002)
1, 3-Dioxolane: A green solvent for the preparation of carbon nanotube-modified electrodes.
Moscoso R, et al.
Electrochemical Communications, 48, 69-72 (2014)
Silvia Franchini et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(9), 3740-3751 (2010-07-08)
A series of 1,3-dioxolane-based compounds incorporating a lactam (2-4) or imide (5-7) moiety was synthesized and the pharmacological profile at alpha(1)-adrenoceptor subtypes and 5-HT(1A) receptor was assessed through binding and functional experiments. Starting from the 2,2-diphenyl-1,3-dioxolane derivative 1, previously shown
1, 3-Dioxolane, tetrahydrofuran, acetylacetone and dimethyl sulfoxide as solvents for non-aqueous vanadium acetylacetonate redox-flow-batteries.
Herr T, et al.
Electrochimica Acta, 113, 127-133 (2013)
Dong Zhou et al.
Nuclear medicine and biology, 35(6), 655-663 (2008-08-06)
Progesterone receptors (PRs) are present in many breast tumors, and their levels are increased by certain endocrine therapies. They can be used as targets for diagnostic imaging and radiotherapy. 16alpha,17alpha-[(R)-1'-alpha-(5-[(76)Br]Bromofurylmethylidene)dioxyl]-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione ([(76)Br]16alpha,17alpha-[(R)-1'-alpha-(5-bromofurylmethylidene)dioxyl]-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione (3)), a PR ligand with relative binding affinity (RBA)=65
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique