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17-344

Sigma-Aldrich

Kit de dosage de la phosphorylation de H2A.X (pour cytométrie en flux)

The H2A.X Phosphorylation Assay Kit (Flow cytometry) is a cell based assay formatted for flow cytometric detection of levels of phosphorylated Histone H2A.X.

Synonyme(s) :

Assay for H2A.X, Flow Cytometry Assay Kit, H2A.X Phosphorylation Kit

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About This Item

Code UNSPSC :
12161503
eCl@ss :
32161000
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

activity assay: suitable
flow cytometry: suitable

Numéro d'accès NCBI

NM_002105.2

Numéro d'accès UniProt

P16104

Méthode de détection

fluorometric

Conditions d'expédition

dry ice

Catégories apparentées

Description générale

La phosphorylation du variant d'histone H2A.X est une réponse rapide et sensible aux ruptures double brin de l'ADN. Le kit de dosage de la phosphorylation de H2A.X (pour cytométrie en flux) est un dosage cellulaire formaté pour la détection par cytométrie en flux des niveaux d'histone H2A.X phosphorylée.

Le kit de dosage de la phosphorylation de H2A.X (pour cytométrie en flux) est un dosage cellulaire formaté pour la détection par cytométrie en flux des niveaux d'histone H2A.X phosphorylée. Les cellules sont cultivées en microplaques puis traitées avec des agents qui induisent des dommages à l'ADN ou l'apoptose, ce qui stimule la phosphorylation de H2A.X. Les cellules sont ensuite fixées et perméabilisées en vue de la coloration et de la détection. L'histone H2A.X phosphorylée sur la sérine 139 est détectée par l'ajout de l'anticorps anti-phospho-histone H2A.X conjugué à la FITC. Les cellules sont ensuite scannées dans un cytomètre de flux pour quantifier le nombre de cellules montrant une coloration positive pour l'histone H2A.X phosphorylée.

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Maladies neurodégénératives

Conditionnement

100 analyses

Composants

Anticorps anti-phospho H2A.X, conjugué à la FITC

IgG normale de souris, conjuguée à la FITC (réf. 12-487)

Solution de fixation 16X

Solution de perméabilisation 10X

Solution de lavage 10X

Qualité

phosphorylation de l'histone H2A.X

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

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Angelo Fortunato et al.
PLoS biology, 19(11), e3001471-e3001471 (2021-11-18)
Trichoplax adhaerens is the simplest multicellular animal with tissue differentiation and somatic cell turnover. Like all other multicellular organisms, it should be vulnerable to cancer, yet there have been no reports of cancer in T. adhaerens or any other placozoan.
Runtao Zhong et al.
RSC advances, 10(49), 29311-29319 (2020-08-07)
Immunofluorescence (IF) is a common method used in cell biology. The conventional protocol for IF staining is time and labor-intensive, operator dependent and reagent-consuming. Magnetic Bead (MB)-based microdevices are frequently utilized in cellular assays, but integration of simple and efficient
Yu Wang et al.
Mutation research, 734(1-2), 20-29 (2012-05-09)
Berberine has been shown to possess anti-tumor activity against a wide spectrum of cancer cells. It inhibits cancer cell proliferation by inducing cell cycle arrest, at G1 and/or G2/M, and apoptosis. While it has been documented that berberine induces G1
Amy D Guertin et al.
Molecular cancer therapeutics, 12(8), 1442-1452 (2013-05-24)
Inhibition of the DNA damage checkpoint kinase WEE1 potentiates genotoxic chemotherapies by abrogating cell-cycle arrest and proper DNA repair. However, WEE1 is also essential for unperturbed cell division in the absence of extrinsic insult. Here, we investigate the anticancer potential
Amy D Guertin et al.
Cancer cell international, 12(1), 45-45 (2012-11-15)
Inhibition of kinases involved in the DNA damage response sensitizes cells to genotoxic agents by abrogating checkpoint-induced cell cycle arrest. CHK1 and WEE1 act in a pathway upstream of CDK1 to inhibit cell cycle progression in response to damaged DNA.
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