Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

05-636-I

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301

clone JBW301, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody, 05-636-I | Sigma-Aldrich

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

JBW301, monoclonal

Espèces réactives

human, rat, mouse

Technique(s)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer139)

Informations sur le gène

human ... H2AX(3014)
mouse ... H2Ax(15270)
rat ... H2Ax(500987)

Description générale

La protéine histone H2A.X est une variante de la famille des histones H2A qui se distingue des autres histones H2A par sa séquence carboxy-terminale unique. Cette séquence unique est hautement conservée tout au long de l'évolution des eucaryotes et est rapidement phosphorylée par l'ATM ou l'ATR au niveau du quatrième résidu de l'extrémité carboxy-terminale (sérine 139 dans l'H2A.X mammifère) en réponse aux cassures des doubles brins d'ADN (CDB). La phosphorylation de l'H2A.X est importante pour la formation d'un complexe de réparation stable au site de dommages causés à l'ADN.
La phosphorylation de l'H2A.X est une réponse très rapide aux dommages à l'ADN, pouvant se produire en moins d'une minute après l'exposition à des rayonnements ionisants. La phosphorylation de l'H2A.X se produit indépendamment de la cause des CDB de l'ADN et la phospho-H2A.X a été observée en réponse à des stress environnementaux qui entraînent des CDB ainsi que des événements cellulaires programmés, y compris le réarrangement de l'ADN et l'apoptose.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la KLH et correspondant à la phospho-histone H2A.X (Ser139) humaine.

Application

Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/50-1/250e d'un lot représentatif a permis de détecter la phospho-histone H2A. X (Ser139) dans des cellules HeLa et A431.
Un précédent lot a fait ses preuves en immunofluorescence et immunoprécipitation de la chromatine : voir la référence (Meier, Andreas et al., 2007)
Analyse par western blotting : 0,05 à 1 μg/ml de ce lot a permis de détecter l'histone H2A.X (Ser139) phosphorylée dans de l'histone extraite en milieu acide de lysats de cellules Jurkat traités à la staurosporine à 0,5 μM (réf. 19-123).
Immunocytochimie : une concentration de 2 μg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'histone H2A.X phosphorylée dans des cellules HeLa traitées à la staurosporine à 0,5 μM pendant 4 à 6 heures.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, est un anticorps monoclonal de souris hautement spécifique qui cible l'histone H2A.X. Il a été testé en western blotting, ICC, ChIP et immunofluorescence.
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité



une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la phospho-histone H2A. X (Ser139) dans 200 µg de cellules HeLa traitées à la staurosporine.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 17 kDa. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Forme physique

Format : purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Qianlan Xu et al.
Protein & cell, 7(4), 236-249 (2016-03-24)
Meiotic recombination is carried out through a specialized pathway for the formation and repair of DNA double-strand breaks (DSBs) made by the Spo11 protein. The present study shed light on the functional role of cyclin, CYC2, in Tetrahymena thermophila which
Kranti A Mapuskar et al.
Cancer research, 77(18), 5054-5067 (2017-08-03)
Elderly cancer patients treated with ionizing radiation (IR) or chemotherapy experience more frequent and greater normal tissue toxicity relative to younger patients. The current study demonstrates that exponentially growing fibroblasts from elderly (old) male donor subjects (70, 72, and 78
Lucas R Smith et al.
Molecular biology of the cell, 30(16), 1985-1999 (2019-06-13)
Tissue regeneration at an injured site depends on proliferation, migration, and differentiation of resident stem or progenitor cells, but solid tissues are often sufficiently dense and constricting that nuclei are highly stressed by migration. In this study, constricted migration of
Hong Zhang et al.
Oncology letters, 14(5), 5839-5844 (2017-11-09)
Breast cancer 1 (BRCA1) is one of the most common tumor suppressor genes in breast cancer. The BRCT domain of BRCA1 has been shown to have a critical role in tumor suppression. In a previous study, two de novo BRCT
Ralph E Kleiner et al.
Nature chemical biology, 11(10), 807-814 (2015-09-08)
DNA double-strand break repair involves phosphorylation of histone variant H2AX ('γH2AX'), which accumulates in foci at sites of DNA damage. In current models, the recruitment of multiple DNA repair proteins to γH2AX foci depends mainly on recognition of this 'mark'

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique