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1.01995

Supelco

tert-Butyl methyl ether

for gas chromatography ECD and FID SupraSolv®

Synonyme(s) :

tert-Butyl methyl ether, MTBE, MTB, 2-Methoxy-2-methylpropane, Methyl tert-butyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
Numéro de classement CE :
216-653-1
Nomenclature NACRES :
NA.03

Pression de vapeur

268 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

Gamme de produits

SupraSolv®

Pureté

≥99.8% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

460 °C

Puissance

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)
>2000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Limite d'explosivité

1.5-8.5 % (v/v)

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

kinematic viscosity

0.409 cSt(40 °C)

Point d'ébullition

55.3 °C/1013 hPa

Pf

-108.6 °C

Température de transition

flash point -28 °C

Densité

0.74 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3

Clé InChI

BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

SupraSolv ECD and FID is specially developed for gas chromatography in combination with ECD (Electron Capture Detetor) and FID (Flame Ionization detector). SupraSolv solvents offer the largest specified retention time range, a clear baseline and a minimal signal-to-noise ratio leading to reliable and reproducible analysis results.

Application


  • Lipase-catalyzed kinetic resolution of novel antitubercular benzoxazole derivatives.: This study used tert-Butyl methyl ether in the lipase-catalyzed kinetic resolution of benzoxazole derivatives, demonstrating its application in the synthesis of enantiomerically pure compounds important for medicinal chemistry (Łukowska-Chojnacka et al., 2018).

  • A chemoenzymatic approach to the synthesis of enantiomerically pure (S)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone.: The research developed a chemoenzymatic method using tert-Butyl methyl ether for synthesizing enantiomerically pure compounds, highlighting its utility in producing important chiral building blocks for pharmaceuticals (Lee et al., 2008).

  • Determination of roxatidine in human plasma by liquid chromatography/electrospray mass spectrometry and application to a clinical pharmacokinetic study.: This study demonstrated the use of tert-Butyl methyl ether in sample preparation for the analysis of roxatidine in human plasma, emphasizing its role in pharmacokinetic studies (Shin et al., 2007).

  • Analysis of coumarin 7-hydroxylation activity of cytochrome P450 2A6 using random mutagenesis.: This paper used tert-Butyl methyl ether in the study of enzyme activity, showing its effectiveness in biochemical assays involving cytochrome P450 enzymes (Kim et al., 2005).

  • Comparative fatty acid selectivity of lipases in esterification reactions with glycerol and diol analogues in organic media.: The research employed tert-Butyl methyl ether to investigate lipase selectivity in esterification reactions, illustrating its importance in biocatalysis and industrial applications of enzymatic processes (Lee & Parkin, 2000).

Autres remarques

Explore various lab safety accessories and equipment for safe handling of solvents to increase your safety level from the first usage.

Informations légales

SUPRASOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-18.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-28 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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