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F15803

Sigma-Aldrich

Formamidine acetate salt

99%

Synonyme(s) :

Formamidine acetic acid salt

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About This Item

Formule linéaire :
HN=CHNH2 · CH3COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

158-161 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(N)=N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.CH4N2/c1-2(3)4;2-1-3/h1H3,(H,3,4);1H,(H3,2,3)

Clé InChI

XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Formamidine acetate salt is an organic compound commonly used as a reagent in the synthesis of heterocyclic compounds.

Application

Formamidine acetate salt is widely used in the preparation of formamidinium lead triiodide (FAPbI3) perovskites for perovskite solar cells. It is also used in the synthesis of formamidinium lead bromide nanocrystals for use as emitters in display applications.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Monodisperse formamidinium lead bromide nanocrystals with bright and stable green photoluminescence
Protesescu L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(43), 14202-14205 (2016)
Nanowire lasers of formamidinium lead halide perovskites and their stabilized alloys with improved stability
Fu Y, et al.
Nano Letters, 16(2), 1000-1008 (2016)
An efficient metal catalyst free approach to synthesize 5-(4-(1, 2, 4, 5 tetrazin-3-yl) benzylamino)-5-oxopentanoic acid
Zewde, et al.
Tetrahedron Letters, 59, 3100-3103 (2018)
Additive-modulated evolution of HC (NH2) 2PbI3 black polymorph for mesoscopic perovskite solar cells
Wang Z, et al.
Chemistry of Materials, 27(20), 7149-7155 (2015)
Xiaoqing Jiang et al.
Scientific reports, 7, 42564-42564 (2017-02-18)
Herein, we successfully applied a facile in-situ solid-state synthesis of conducting polymer poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) as a HTM, directly on top of the perovskite layer, in conventional mesoscopic perovskite solar cells (PSCs) (n-i-p structure). The fabrication of the PEDOT film only

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