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D152803

Sigma-Aldrich

Dimethylcarbamyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Chloroformic acid dimethyl amide, Dimethylcarbamoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCOCl
Numéro CAS:
79-44-7
Poids moléculaire :
107.54
Numéro Beilstein :
878197
Numéro CE :
201-208-6
Numéro MDL:
MFCD00000635
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893469
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

167-168 °C/775 mmHg (lit.)

Pf

−33 °C (lit.)

Densité

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C3H6ClNO/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

Clé InChI

YIIMEMSDCNDGTB-UHFFFAOYSA-N

Application

Dimethylcarbamyl chloride can be used to synthesize:
  • Disubstituted carbamates from benzylphenols.
  • 2-Cyanoisonicotinamide by reacting with isonicotinic acid N-oxide and zinc cyanide. This method was adopted to synthesize a novel xanthine oxidoreductase inhibitor.
  • Acetylcholinesterase (AChE) and serotonin transporter (SERT) dual inhibitors.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Design and synthesis of dual inhibitors of acetylcholinesterase and serotonin transporter targeting potential agents for Alzheimer's disease.
Kogen H, et al.
Organic Letters, 4(20), 3359-3362 (2002)
Zinc cyanide mediated direct α-cyanation of isonicotinic acid N-oxide. Application to the synthesis of FYX-051, a xanthine oxidoreductase inhibitor.
Huo Z, et al.
Tetrahedron Letters, ?49(28), 4369-4371 (2008)
Polypeptides. XII. The Optical Rotation and Configurational Stability of α-Helices1.
Blout E R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(3), 749-750 (1957)
C A Snyder et al.
Cancer letters, 33(2), 175-181 (1986-11-01)
Three direct-acting carcinogens, beta-propiolactone (BPL), methylmethane sulfonate (MMS), and dimethylcarbamyl chloride (DMCC), were evaluated for their carcinogenic potencies in the nasal mucosa of rats and for their abilities to bind in vivo to rat nasal mucosal DNA. The relative carcinogenic
Dimethylcarbamoyl chloride.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 12, 171-172 (2011-08-20)
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