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Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5N(CH3)COCl
Numéro CAS:
4285-42-1
Poids moléculaire :
169.61
Numéro CE :
224-288-4
Numéro MDL:
MFCD00000634
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859745
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

280 °C (lit.)

Pf

87-90 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Solvolyses of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chlorides in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol, methanol and in water, D2O and 50% D2O-CH3OD were investigated. Iridium-catalyzed annulation of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chloride with internal alkyne was reported.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9602-9603 (2010-06-30)
An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it
Solvolyses of N-Methyl-N-phenylcarbamoyl Chlorides with Electron Acceptor Substituents in Aqueous Binary Mixtures.
Koo IS, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 22(8), 842-846 (2001)

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