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Sigma-Aldrich

2-Cyanopropan-2-yl N-methyl-N-(pyridin-4-yl)carbamodithioate

97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H13N3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97% (HPLC)

Forme

solid

Pf

97-102 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C(=S)SC(C)(C)C#N)c1ccncc1

InChI

1S/C11H13N3S2/c1-11(2,8-12)16-10(15)14(3)9-4-6-13-7-5-9/h4-7H,1-3H3

Clé InChI

PYVIBYAVTHICFS-UHFFFAOYSA-N

Application

Switchable RAFT agent for controlled radical polymerization. The neutral form is well-suited for polymerization of vinyl esters and vinyl amides (LAMs), and the protonated form is well-suited for styrenes acrylates and methacrylates (MAMs). Chain Transfer Agent (CTA)

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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RAFT Agent Design and Synthesis
Keddie, D. J.; et al.
Macromolecules, 45, 5321-5342 (2012)
Massimo Benaglia et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(20), 6914-6915 (2009-05-01)
The polymerization of most monomers that are polymerizable by radical polymerization can be controlled by the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) process. However, it is usually required that the RAFT agent be selected according to the types of monomer being

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RAFT polymerization uses commercial agents to control polymer properties without cytotoxic heavy metals like ATRP.

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Protocoles

We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

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