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Sigma-Aldrich

(5R)-(+)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(5R)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H19ClN2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +67°, c = 1 in H2O

Pf

157-161 °C

Chaîne SMILES 

Cl.CN1C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m1./s1

Clé InChI

YIYFEXGDFJLJGM-RFVHGSKJSA-N

Application

Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction and 1,3-dipolar addition.

Informations légales

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
Ahrendt, K. A. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 4243-4243 (2000)

Articles

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

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