47622

Fmoc-Thr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Synonyme(s) : Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₃H₂₇NO₅
• Numéro CAS: 71989-35-0
• Poids moléculaire : 397.46
• Numéro Beilstein : 4581133
• Numéro CE : 276-261-1
• Numéro MDL: MFCD00077075
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 57651042
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: Fmoc-Thr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Pureté: ≥98.0% (HPLC)
• Activité optique: [α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate
• Capacité de réaction: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc; amine; carboxylic acid
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1
• Clé InChI: LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

Description

Description générale

Fmoc-Thr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine, is commonly used as amino acid building block in peptide synthesis.

Application

Fmoc-Thr(tBu)-OH can be used to synthesize chlorofusin analogues via solid phase peptide synthesis. Additionally, it can serve as a protecting group for both the amine and the hydroxyl functions in solid-phase synthesis of complex depsipeptides.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)