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Sigma-Aldrich

Isobutyraldéhyde

redistilled, ≥99.5%

Synonyme(s) :

2-méthylpropanal, 2-méthylpropionaldéhyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCHO
Numéro CAS:
78-84-2
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
605330
Numéro CE :
201-149-6
Numéro MDL:
MFCD00006980
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866206
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

66 mmHg ( 4.4 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

384 °F

Limite d'explosivité

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Pf

−65 °C (lit.)

Solubilité

60 g/L at 25 °C

Densité

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Isobutyraldehyde has been used to investigate the renewable production of isobutyraldehyde from engineered Escherichia coli. It is also used as reagent during the epoxidation of cis-cyclooctene on iron complexed to acetylacetonate (acac)/silica xerogel.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Iron acetylacetonate complex anchored on silica xerogel polymer.
Brasil MC, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 63(2), 135-141 (2005)
The reactions of alkyl radicals. Part 2.-s-propyl radicals from the photolysis of isobutyraldehyde.
Kerr JA and Trotman-Dickenson AF.
Transactions of the Faraday Society, 55, 921-928 (1959)
Oxidative dehydrogenation of isobutyraldehyde to methacrolein over iron phosphate catalyst.
Muneyama E, et al.
J. Mol. Catal., 89(3), 371-381 (1993)
Specific anosmia to isobutyraldehyde: the malty primary odor.
MOORE JE, et al.
Chemical Senses, 2(1), 17-25 (1976)
Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been
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